La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha confirmado que habrá una cuarta dosis de la vacuna contra el coronavirus para "toda la población", aunque aún no ha especificado la fecha en la que estará disponible para administrarla.

"Habrá cuarta dosis para toda la población. Así lo ha decidido ya la Comisión de Salud Pública. Ahora falta decidir cuándo. Probablemente, una fecha que se pueda barajar como posible sea en torno al otoño”, dijo.

“Estamos esperando para esa fecha la llegada de nuevas vacunas adaptadas a nuevas variantes como así está en los contratos que hemos firmado", ha explicado Darias en una entrevista en La Sexta.

La Agencia Europea del Medicamento anunció este miércoles el inicio de la revisión continua de la vacuna de Pfizer-BioNTech adaptada a las nuevas variantes del SARS-CoV-2. Se están evaluando varias vacunas adaptadas a variantes del virus y los detalles sobre la vacuna, por ejemplo si se dirigirá específicamente a una o más variantes o subvariantes, aún no están definidos.

La composición final se discutirá con los organismos reguladores mundiales, así como la Organización Mundial de la Salud (OMS), para determinar su uso como dosis de refuerzo durante la temporada de otoño. Las compañías también enviarán estos datos de su vacuna adaptada a las variantes a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) "en las próximas semanas", según han avanzado en un comunicado.

Por lo tanto, esta revisión de la EMA se centrará inicialmente en la química, la fabricación y los controles que se refieren a la fabricación de la vacuna. A medida que Pfizer y BioNTech avance en el desarrollo de su vacuna, la EMA recibirá más datos, incluidos los relativos a la respuesta inmunitaria a la vacuna, así como los de eficacia contra las subvariantes de ómicron.

Al iniciar una revisión continua, la EMA podrá evaluar estos datos a medida que estén disponibles. La revisión continua continuará hasta que haya suficientes datos para que las compañías realicen una solicitud formal de autorización. Una revisión continua es una herramienta reguladora que la EMA utiliza para acelerar la evaluación de los datos de un medicamento o vacuna durante una emergencia de salud pública.

Viruela del mono

Darias ha especificado que ya han llegado a España 200 vacunas contra la viruela del mono y se están empezando a inocular a aquellas personas que lo necesitan. Estas inmunizaciones están destinadas a personas que hayan tenido contacto estrecho con personas contagiadas, que estén inmunocomprometidas, al personal sanitario y al de laboratorio.

Según Darias, la Unión Europea (UE) ya ha firmado un contrato para recibir 110.000 dosis y a España le corresponderán unas 10.000 o 12.000 dosis. Por ahora, ha especificado la ministra de Sanidad, se han detectado en España 323 casos positivos, que se están monitorizando y tratando con retrovirales.